1月6日下午，成都先导(688222)举办了2020年上市以来的首届投资者开放日活动。当天，成都先导原本预计50人的规模，而现场却涌入了超百名投资者，公司只能将交流会换到了更大的会场。
会上，成都先导管理层对上市公司战略、核心业务进行解读分享，系统呈现公司的发展逻辑与业务布局，全方位展示了成都先导在新分子发现领域的技术领导力、平台创新力与长期发展潜力。
在致辞中，成都先导董事长、总经理李进表示，成都先导专注于新药源头的发现，拥有全球已知公开最大的DNA编码化合物库（DEL）之一，库分子数量突破万亿级。过去十余年间，成都先导已经构建起了以DEL等四大核心技术平台为基础的新药发现体系，并围绕该体系持续投入，通过平台能力建设和流程优化，不断提升药物早期发现阶段的成功率和效率，累计已赋能超过1000个商业研发项目，服务全球600余家客户。
李进进一步介绍，成都先导正沿着新药研发价值链有序拓展研发能力，并通过并购等途径与集团业务形成有效协同。在进一步拓展新药发现能力及其应用场景的同时，成都先导积极引入人工智能（AI）和自动化等前沿科技手段，关注转化医学与数据科学在临床前决策中的作用，稳步提升研发成功率和执行效率。未来几年，成都先导将继续聚焦分子创新与服务拓展，持续扩展平台能力，并提升平台规模化水平与交付能力，通过授权、合作等方式实现项目价值释放。
“我们相信，随着更多创新药物的研发持续推进并最终获批上市，成都先导在药物早期发现阶段所创造的长期价值将逐步得到体现。”李进如是表示。
当前，药物靶点日趋新颖多样，全新作用机制靶点的药物开发正成为推动治疗突破的关键动力，越来越多的挑战性靶点开始进入研发管线。数据显示，首创新药（first in class，FIC）的市场份额在过去20年翻了一番。
成都先导副总经理、研发化学中心高级副总裁刘观赛表示，DEL技术凭借持续输出新颖苗头化合物和先导化合物的能力，已成为FIC靶点探索和开发的重要工具。据他介绍，成都先导能够提供丰富多样的DEL产品组合与灵活深度的定制化研发服务，助力客户精准探索药物发现的新路径。目前，成都先导的DEL库已经拓展到蛋白降解化合物库、线性多肽库和环状多肽库等多种类型，为攻克“难成药靶点”提供了新的工具与路径。
此外，成都先导化学总监孙文博则重点介绍了成都先导HAILO平台的建设进展、应用场景，以及该平台在驱动蛋白降解项目研发中的典型案例。作为公司倾力打造的DEL+AI+自动化三位一体的DMTA（设计—合成—测试—分析）分子优化平台，HAILO的核心优势在于：依托自动化合成与生物检测技术构建的高通量实验能力，在DMTA循环各环节高效产出覆盖靶点验证、苗头化合物发现到先导化合物优化全流程的高质量实验数据；这些数据与DEL筛选积累的海量真实数据深度整合，并通过先进人工智能算法建模与分析，不仅形成了数据闭环驱动的智能优化循环，更显著提升了分子优化的迭代效率。
孙文博称，HAILO平台可拓展可筛选分子的化学空间，丰富先导化合物的发现途径，有望显著提升分子发现与优化的整体效率与成功率，加速新颖靶点与候选化合物的探索进程及其向药物分子的转化。
在自主研发新药管线布局方面，成都先导新药研发高级总监张瑞岩，重点分享了在研药物HG146用于治疗复发或转移性腺样囊性癌（ACC）的临床Ⅱ期研究的最新进展。
据悉，腺样囊性癌（ACC）是一种发病率较低但具有高度侵袭性的罕见恶性肿瘤，常见于头颈部，也可发生在气管、乳腺、涎腺等部位，发病年龄主要集中在40—60岁。当前，腺样囊性癌缺乏标准治疗方案，以手术/放疗为主要治疗手段，但复发或转移性疾病尚无有效治疗选择。目前，HG146针对ACC的临床Ⅱ期研究显示出较为积极的有效性和安全性，并且大部分入组患者的生活质量均有所改善。
值得关注的是，成都先导基于在新分子设计与化学修饰方面的技术积累，战略性布局了小核酸药物领域，与其孵化和参股的成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）持续开展深入合作。
目前，先衍生物已经建立起包括新颖的小核酸修饰技术、肝外递送技术和单分子双靶点调节技术在内的创新技术体系配资可信股票配资门户，并聚焦慢病治疗领域，布局针对高血压、高血脂、高体脂等疾病的小核酸新药管线。目前，其针对AGT靶点的超长效降压药物LDR2402已经进入Ⅱ期临床研究，临床进展处于世界前列；用于治疗肥胖的小核酸新药LDR2515注射液（INHBE靶点）的临床试验申请（IND）已于近日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。
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